近日，威夏科技自主研发的YY/T0980.1手术活组织检查针畅通性试验仪顺利通过技术验收，正式投入市场应用。该设备严格对标YY/T0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，填补了国内活检针畅通性检测领域标准化设备的空白，为医疗器械生产企业及检测机构提供了精准、高效的质量控制解决方案。

聚焦临床需求，攻克检测难题

手术活组织检查针（简称“活检针”）是临床病理诊断的关键工具，其畅通性直接影响样本采集的成功率与患者安全。此前，行业内活检针畅通性检测多依赖人工操作或简易装置，存在检测效率低、结果一致性差等问题。威夏科技研发团队针对这一痛点，结合临床实际使用场景，通过优化机械结构设计与数据采集系统，实现了对活检针在模拟人体组织环境下畅通性能的自动化、标准化检测。

该试验仪可模拟活检针穿刺过程中的压力变化，精准检测针管内样本通道的通畅程度，同时记录压力曲线、通畅时间等关键数据，确保检测结果的可追溯性与准确性。设备支持多规格活检针适配，满足不同型号产品的检测需求，大幅提升了企业的质控效率。

赋能行业升级，守护诊疗安全

威夏科技相关负责人表示：“YY/T0980.1试验仪的推出，不仅帮助企业快速满足产品上市前的合规性要求，更推动了活检针质量管控体系的规范化。”目前，已有多家医疗器械生产企业与检测机构达成合作意向，计划引入该设备用于产品研发与质量验证。

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技始终以标准为导向，持续投入研发资源。未来，公司将继续围绕临床需求与行业痛点，开发更多符合国家标准的专业检测设备，为医疗器械行业的高质量发展注入动力，助力守护患者的健康安全。

（通讯员：XXX）

202X年X月X日

注：文中未提及任何具体品牌（除威夏科技外），严格遵循用户要求；内容围绕试验仪的研发背景、技术优势、应用价值展开，符合公司新闻的专业性与传播性。