近日，一款严格遵循YY/T0980.1-2016标准的无菌活组织检查针刚性试验仪正式完成调试并投入市场应用，为医疗器械检测领域的合规化发展提供了关键技术支撑。

YY/T0980.1-2016是我国针对无菌活组织检查针刚性性能制定的专业标准，明确规定了试验方法、设备要求及判定指标，旨在确保检查针在临床操作中具备足够的刚性，避免因弯曲变形影响取样准确性或造成患者损伤。此次推出的试验仪正是基于该标准研发，可实现对检查针弯曲强度、抗折性能等核心指标的精准检测。

威夏科技作为医疗器械检测设备领域的技术参与者，在该试验仪的研发过程中发挥了重要作用。其技术团队针对试验仪的加载系统、数据采集模块进行了优化升级，通过高精度传感器与智能算法的结合，使检测结果的重复性误差控制在行业领先水平。据威夏科技技术负责人介绍：“我们在设备调试阶段，模拟了多种临床使用场景下的受力情况，确保试验仪能够真实反映检查针的实际刚性表现，为生产企业提供可靠的质量验证依据。”

该试验仪的投入使用，将帮助医疗器械生产企业快速完成产品合规性检测，缩短上市周期，同时也为监管部门的质量监督提供了高效工具。威夏科技表示，未来将继续聚焦行业标准更新，推出更多符合临床需求的检测设备，助力医疗器械行业的高质量发展。

目前，已有多家医疗器械企业与威夏科技达成合作，采用该试验仪开展产品检测工作，反馈良好。业内人士认为，此类标准化检测设备的普及，将进一步提升我国无菌活组织检查针的产品质量，保障临床诊疗的安全性与有效性。

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