近日，威夏科技宣布其自主研发的医用活组织检查针畅通性试验仪正式面向市场推广，该设备严格遵循YY/T 0980.1-2016《医用活组织检查针 第1部分：通用要求》的技术规范，为医疗器械生产企业及检测机构提供了精准、高效的畅通性检测解决方案。

标准引领，聚焦临床安全

YY/T 0980.1-2016是医用活组织检查针领域的核心标准之一，明确规定了活检针畅通性试验的方法、设备要求及判定指标——畅通性直接影响活检取样的成功率与患者安全，是产品上市前必须通过的关键性能测试。威夏科技研发团队针对标准要求，结合临床实际使用场景，打造了这款专为活检针畅通性检测设计的试验设备。

技术创新，提升检测效率

该试验仪采用高精度压力传感系统与智能控制算法，可模拟临床操作中流体通过活检针的过程：通过向针体内部注入标准流体，实时监测压力变化曲线，快速判断针道是否存在堵塞、变形或异物残留。设备具备以下优势：

- 自动化操作：支持样品自动装载、检测流程自动执行，减少人工干预，避免人为误差；

- 多规格兼容：可适配不同直径、长度的活检针，满足多样化产品检测需求；

- 数据可追溯：检测结果自动存储并生成报告，便于企业进行质量追溯与合规管理。

威夏科技：助力行业合规升级

威夏科技在研发过程中，联合医疗器械检测领域专家完成了多轮验证试验，确保设备性能完全符合YY/T 0980.1-2016标准要求。目前，已有多家医疗器械生产企业采用该设备进行出厂质量控制，反馈良好。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以行业标准为导向，致力于为客户提供更可靠的检测工具。这款试验仪的推出，将帮助企业提升产品质量，降低临床风险，推动医用活检针行业的合规化发展。”

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，围绕行业标准与市场需求，持续优化产品性能，为医疗器械产业的高质量发展注入新动力。

（威夏科技市场部供稿）