近日，威夏科技宣布推出一款针对活组织检查针的穿刺力检测设备，该设备严格遵循YY0980-2016《活组织检查针》国家标准，为医疗器械企业提供高效、精准的合规检测解决方案，助力提升产品质量与临床安全性。

行业需求驱动：穿刺力检测成合规关键

活组织检查针是临床病理诊断的核心工具，其穿刺力性能直接影响手术操作的顺畅度与患者舒适度，也是产品上市前必须通过的关键指标。YY0980-2016标准明确规定了活组织检查针的穿刺力检测方法、技术要求及判定准则，对检测设备的精度、稳定性提出了严格要求。此前，部分企业因检测设备不达标，存在数据误差大、流程不规范等问题，制约了产品合规进程。

设备亮点：精准对标标准，优化检测体验

威夏科技研发的这款检测设备，针对YY0980-2016标准的核心要求进行了技术升级：

- 高精度传感：采用进口压力传感器，测量精度达±0.5%，可实时捕捉穿刺过程中的力值变化，确保数据真实可靠；

- 模拟临床场景：配备符合标准的模拟人体组织样本，还原真实穿刺阻力，让检测结果更贴近临床实际；

- 智能数据管理：支持自动采集、存储与分析数据，生成标准化检测报告，减少人为操作误差，提升检测效率；

- 操作便捷性：设备界面简洁直观，一键启动检测流程，降低人员培训成本。

赋能行业：助力企业合规与质量提升

“YY0980-2016标准是活组织检查针进入市场的‘通行证’，我们的设备就是为了帮助企业快速通过这道关卡。”威夏科技相关负责人表示，“通过精准的检测数据，企业能及时优化产品设计，确保每一支活组织检查针都符合安全标准，最终保障患者的临床使用安全。”

目前，该设备已在多家医疗器械企业投入试用，反馈良好。企业表示，设备不仅满足了标准要求，还缩短了检测周期，为产品上市节省了时间成本。

持续创新：威夏科技深耕医疗器械检测领域

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技始终以行业需求为导向，不断推出符合国家标准的检测设备。此次活组织检查针刺穿力检测设备的推出，是公司在细分领域的又一重要成果。未来，威夏科技将继续聚焦临床需求与标准更新，研发更多高效、智能的检测解决方案，为医疗器械行业的高质量发展注入动力。

（完）