近日，威夏科技自主研发的手术活组织检查针刺穿力检测设备顺利通过技术验证，其性能指标完全符合YY/T 0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械行业活检针产品的研发、生产及质量控制提供了精准可靠的检测解决方案。

标准引领：YY/T 0980.1筑牢活检针安全底线

YY/T 0980.1作为活检针领域的核心标准，明确规定了活检针穿刺力的检测方法与技术要求。穿刺力是评估活检针临床性能的关键指标——力值过大易造成患者组织损伤或疼痛加剧，过小则可能导致取样失败，直接影响诊断准确性。因此，符合该标准的检测设备成为医疗器械企业保障产品合规性的必备工具。

技术突破：威夏科技设备赋能高效检测

威夏科技研发的这款检测设备，融合了高精度力传感器、智能控制系统及模拟临床场景的测试模块：

- 精准测量：采用0.1N级精度传感器，实时捕捉穿刺过程中的力值变化，数据误差控制在±2%以内；

- 自动化操作：支持多组样品连续检测，自动记录穿刺力峰值、平均值等关键参数，大幅提升检测效率；

- 数据追溯：内置数据存储与分析系统，可生成标准化检测报告，满足医疗器械质量追溯要求；

- 场景模拟：模拟人体组织的力学特性，确保检测结果与临床实际使用场景高度一致。

行业应用：助力企业提升产品竞争力

某医疗器械企业引入威夏科技的检测设备后，对其活检针产品进行全批次穿刺力检测。结果显示，设备检测数据与第三方权威机构结果的一致性达99%，帮助企业快速定位产品设计缺陷，将活检针合格率从85%提升至98%，缩短研发周期约30%。此外，多家第三方检测机构也已采用该设备开展合规性检测服务，推动行业检测标准统一化。

持续深耕：威夏科技推动行业高质量发展

作为医疗器械检测领域的创新企业，威夏科技始终以标准为导向，聚焦临床需求。此次YY/T 0980.1检测设备的推出，不仅填补了国内活检针穿刺力精准检测的技术空白，更助力行业从“合规生产”向“品质升级”迈进。未来，威夏科技将继续迭代技术，推出更多符合国家标准的检测设备，为医疗器械安全保驾护航。

威夏科技相关负责人表示：“我们将持续投入研发，以技术创新驱动行业进步，让每一款医疗器械都经得起临床检验。”

（完）