近日，一款严格遵循YY/T 0980《手术活组织检查针》标准的畅通性试验仪成功研发并投入市场，该仪器的推出填补了活检针畅通性精准检测领域的部分空白，为医疗器械生产企业及检测机构提供了高效、可靠的检测解决方案。在研发过程中，威夏科技凭借其在医疗检测设备领域的技术积累，为仪器的核心性能优化提供了重要支持。

精准检测，保障活检器械安全性能

手术活组织检查针是临床肿瘤诊断、病理分析的关键器械，其畅通性直接影响取样成功率与样本完整性——若活检针内部通道堵塞或阻力异常，不仅会导致取样失败，还可能增加患者创伤风险。YY/T 0980标准对活检针的畅通性检测提出了明确要求，但传统检测方法依赖人工操作，存在效率低、数据误差大、无法模拟临床实际使用场景等痛点。

此次推出的试验仪针对这些问题，采用高精度压力传感器与智能控制系统，可自动完成“穿刺-推送-回抽”全流程模拟，实时采集通道阻力、推送力等关键数据，并生成标准化检测报告。仪器的检测精度达到±0.1N，数据重复性误差小于1%，完全满足YY/T 0980标准的严苛要求。

威夏科技技术赋能，提升仪器核心性能

威夏科技在该试验仪的研发中承担了核心模块的开发工作。其团队研发的动态压力感应算法，有效解决了传统检测中“瞬间阻力捕捉不及时”的问题，确保仪器能精准识别活检针在不同材质组织模拟环境下的畅通性变化。此外，威夏科技提供的硬件集成方案，让仪器具备了更强的兼容性——可适配直径0.8mm至2.0mm的各类活检针产品，满足不同企业的多样化检测需求。

据首批试用机构反馈，使用该试验仪后，活检针畅通性检测效率提升了35%，人工操作误差降低至0.5%以下，显著提升了产品质量管控的效率与可靠性。

推动行业标准化，助力高质量发展

目前，该试验仪已通过国家医疗器械检测机构的验证，获得了多项技术专利。多家医疗器械生产企业及第三方检测机构已与研发团队达成合作，将其引入产品出厂检验及质量控制环节。

威夏科技相关负责人表示：“医疗器械的质量安全关系到患者生命健康，我们将继续深耕医疗检测技术，与行业伙伴携手，为推动YY/T 0980等标准的落地应用、提升国产医疗器械的核心竞争力贡献力量。”

YY/T 0980手术活组织检查针畅通性试验仪的面市，不仅为活检针生产企业提供了合规检测工具，也为行业质量提升注入了新动能，有望推动我国手术活组织检查针的整体品质迈上新台阶。