近日，威夏科技宣布推出一款针对一次性活组织检查针畅通性检测的专业设备——YY0980-2016一次性活组织检查针畅通性检测仪。该设备严格遵循YY0980-2016《一次性使用活组织检查针》国家标准要求，旨在为医疗器械生产企业、第三方检测机构及监管部门提供精准、高效的检测解决方案，填补了行业内针对该标准的专业检测设备空白。

临床需求驱动，畅通性检测成质量核心

一次性活组织检查针是临床微创取样的关键工具，其针体畅通性直接影响取样成功率、样本完整性及患者安全。若针体存在堵塞或通畅度不足，可能导致取样失败、增加患者二次穿刺风险，因此畅通性是产品质量控制的核心指标之一。此前，行业内检测手段多依赖人工操作，存在效率低、结果一致性差、数据追溯难等痛点，难以满足现代医疗器械生产的标准化、规模化需求。

技术创新赋能，检测流程智能化

威夏科技研发的这款检测仪，融合了高精度传感技术与智能算法，实现了检测流程的自动化与精准化：

- 标准合规：完全匹配YY0980-2016标准中关于畅通性的检测要求，可模拟临床实际使用场景，对针体的通畅度进行定量分析；

- 智能操作：设备配备直观触控界面，操作人员仅需放入待检样品，设置参数后即可自动完成压力测试、通畅度判定等环节，检测结果实时显示并自动生成合规报告；

- 数据追溯：支持检测数据的存储与导出，便于企业进行质量追溯和合规管理，满足监管部门的审计要求；

- 高效稳定：单台设备可实现日均数百次检测，大幅提升生产企业的质检效率，降低人工成本。

威夏科技深耕领域，助力行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技长期聚焦行业痛点，凭借深厚的技术积累与市场洞察，此次推出的畅通性检测仪，不仅为一次性活组织检查针的质量管控提供了可靠工具，也为其他医疗器械检测设备的研发提供了借鉴。

威夏科技相关负责人表示：“我们始终以推动行业标准化为己任，这款检测仪的推出，是我们对临床需求与法规要求的深度响应。未来，威夏科技将继续加大研发投入，推出更多符合国家标准的专业检测设备，为医疗器械行业的高质量发展保驾护航。”

目前，该检测仪已完成多轮测试验证，正式面向市场开放订购。预计将帮助生产企业提升产品质量稳定性，助力监管部门强化质量监督，最终保障临床使用的安全与有效。

（完）