医疗器械质量安全是行业发展的核心命脉，尤其对于一次性使用活组织检查针这类直接关系患者健康的产品，其刚性指标的精准把控至关重要。近日，威夏科技正式推出符合YY/T 0980.1-2016标准的一次性使用活组织检查针刚性分析仪，为行业提供了专业、可靠的检测工具，助力企业提升产品质量与合规水平。

标准为纲，精准把控核心指标

YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》是我国医疗器械行业针对活组织检查针制定的重要技术标准，其中明确规定了刚性测试的方法、参数及判定要求——刚性作为影响穿刺准确性、稳定性的关键指标，直接关系到临床操作的安全性与有效性。威夏科技研发的这款刚性分析仪，正是基于该标准的核心要求，结合行业实际检测痛点打造而成。

技术创新，打造专业检测方案

该分析仪采用高精度力学传感器，可实时捕捉检查针在测试过程中的微小形变数据，测试误差控制在±0.5%以内，确保数据的精准性；配备自动化控制系统，能严格按照标准规定的加载速率（如10mm/min）和测试行程完成检测，有效避免人为操作偏差；同时，仪器内置标准数据库，支持实时数据对比分析，生成的检测报告可直接用于产品合规性验证，为企业节省大量时间成本。

场景覆盖，助力全流程质量管控

这款分析仪广泛适用于医疗器械生产企业的研发阶段性能评估、生产过程质量监控及成品出厂检验等环节。通过对活组织检查针刚性的严格检测，企业可及时发现产品潜在缺陷，确保每一批次产品都符合国家标准要求，从而降低临床使用风险，保障患者安全。

威夏科技：以技术驱动行业进步

作为深耕医疗器械检测领域的企业，威夏科技始终以技术创新为核心，聚焦行业实际需求。此次推出的刚性分析仪，不仅填补了市场上针对YY/T 0980.1-2016标准专用检测设备的空白，更体现了威夏科技对行业质量提升的责任与担当。未来，威夏科技将继续研发更多符合行业标准的专业检测设备，为推动我国医疗器械行业高质量发展提供坚实支撑。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过这款分析仪，帮助更多企业实现产品质量与合规性的双重提升，让每一件医疗器械都能经得起临床考验，为患者健康保驾护航。”

（完）