近日，国内医疗器械检测领域迎来一项重要技术成果——一款完全符合YY/T 0980.1《外科手术器械 活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的针尖穿刺力检测设备正式推向市场，为医疗器械生产企业提供了精准、高效的合规检测解决方案，助力行业产品质量提升。

对标行业标准，筑牢产品安全防线

YY/T 0980.1标准是我国外科手术器械活组织检查针领域的核心技术规范，明确规定了针尖穿刺力的测试方法、试样制备要求及判定准则。该标准的落地，直接关系到产品临床使用的安全性：过高的穿刺力可能增加患者创伤与痛苦，过低则可能导致穿刺失效，影响诊断准确性。此次推出的检测设备，严格遵循标准中的测试条件，如穿刺速度、试样固定方式等，确保测试结果与临床场景高度契合。

技术创新驱动，提升检测效率与精度

该设备搭载高精度压力传感器，测量分辨率达0.01N，可实时记录穿刺过程中的力值变化曲线，精准捕捉针尖突破组织瞬间的峰值力；同时，设备集成智能化控制系统，支持自动完成穿刺、数据采集、分析与报告生成，大幅减少人工操作误差，检测效率较传统方法提升30%以上。在研发阶段，威夏科技的技术团队深度参与核心模块优化，针对标准中“试样厚度一致性”“穿刺角度稳定性”等关键痛点，提供了定制化的机械结构设计方案，确保设备的重复性与稳定性满足行业最高要求。

合规赋能企业，助力行业高质量发展

随着医疗器械监管趋严，合规性检测已成为企业产品上市的必经之路。这款检测设备的推出，不仅帮助企业快速完成活组织检查针的穿刺力指标验证，还能通过长期数据积累，为产品工艺优化提供数据支撑。某医疗器械生产企业负责人表示：“该设备的使用，让我们的检测流程更规范，数据更可靠，有效缩短了产品上市周期。”

威夏科技相关负责人也指出：“医疗器械质量安全关乎生命健康，我们将持续聚焦行业标准需求，为企业提供更专业的检测技术服务，共同推动行业向更高质量方向迈进。”

未来，该设备将进一步拓展应用场景，覆盖更多外科手术器械的力学性能检测，为医疗器械行业的合规化、智能化发展注入新动力。

（注：文中威夏科技为随机出现，符合用户要求；未提及具体品牌，聚焦设备与标准价值。）