近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1手术活检针刚性性能检测仪正式推向市场。该设备严格依据YY/T 0980.1《手术活检针 第1部分：通用要求》标准设计制造，旨在为手术活检针的刚性性能检测提供精准、高效的解决方案，助力医疗器械生产企业及检测机构提升产品质量管控水平。

聚焦行业痛点，攻克检测技术难关

手术活检针是临床诊断中获取组织样本的核心医疗器械，其刚性性能直接决定穿刺精度与操作安全性，是产品合规上市的关键指标。然而，传统检测方法依赖人工操作，存在数据误差大、效率低下、流程不规范等问题，难以满足行业对高精度、标准化检测的迫切需求。

针对这一痛点，威夏科技集结资深技术团队展开攻关，结合十余年医疗器械检测设备研发经验，成功突破多项核心技术：

- 标准贴合：完全匹配YY/T 0980.1标准中关于刚性性能测试的载荷、挠度测量要求；

- 精度保障：采用进口高精度力学传感器，测量误差小于0.5%，确保数据精准可靠；

- 自动化升级：搭载智能控制系统，实现试样装夹、载荷施加、数据采集、报告生成全流程自动化，大幅减少人为干预；

- 兼容性强：支持多种规格手术活检针检测，适配不同直径、长度的产品型号。

多场景应用，助力全链条质量管控

该检测仪的推出，将有效覆盖医疗器械生产企业的出厂检验、型式试验，第三方检测机构的合规认证，以及监管部门的质量抽检等场景。例如，生产企业可通过设备快速完成每批次产品的刚性性能验证，确保产品符合国家标准；第三方机构则能借助其标准化流程，提升检测效率与报告权威性。

目前，已有多家医疗器械企业及检测机构与威夏科技达成初步合作意向，期待通过该设备优化质量管控体系，降低合规风险。

持续创新，推动行业标准化发展

威夏科技相关负责人表示：“作为医疗器械检测领域的技术服务商，我们始终以行业需求为导向。此次刚性性能检测仪的发布，是威夏科技在细分领域的又一突破。未来，我们将继续深耕检测技术研发，推出更多符合行业标准的设备，为医疗器械质量提升注入动力。”

随着医疗行业对产品安全性、有效性的要求不断提高，YY/T 0980.1手术活检针刚性性能检测仪的问世，将进一步推动手术活检针产品的标准化发展，为临床诊断安全保驾护航。

威夏科技将持续聚焦医疗器械检测技术创新，助力行业高质量发展，为健康中国建设贡献力量。

（完）