近日，威夏科技正式发布外科手术器械活组织检查针刚性测试仪，该设备严格依据YY/T 0980.1《外科手术器械 活组织检查针 第1部分：刚性试验方法》标准设计制造，为医疗器械行业提供了精准、高效的活组织检查针刚性检测解决方案，填补了市场上针对该标准的专业检测设备空白。

刚性性能：活组织检查针质量的核心指标

活组织检查针是外科微创手术中获取病变组织样本的关键器械，其刚性直接影响穿刺精度、取样成功率及患者手术安全。若刚性不足，可能导致穿刺过程中针头弯曲、样本获取失败，甚至引发组织损伤；若刚性过强，则可能增加穿刺阻力，影响操作手感。YY/T 0980.1标准明确规定了活组织检查针的刚性试验方法，包括弯曲刚性、扭转刚性等关键参数的测试要求，是医疗器械生产企业确保产品合规性的重要依据。

精准合规：威夏科技测试仪的核心优势

威夏科技研发的这款刚性测试仪，针对YY/T 0980.1标准的核心要求进行了深度优化：

1. 高精度检测系统：采用进口微力传感器（精度达0.01N）与高分辨率位移监测模块，可实时捕捉针体在弯曲、扭转过程中的力学变化，数据误差控制在±1%以内；

2. 自动化操作流程：设备内置标准试验程序，只需输入针体规格参数，即可自动完成装夹、加载、数据采集与报告生成，大幅减少人工操作误差，检测效率提升300%；

3. 全场景适配性：支持不同规格（直径0.5mm~3.0mm）、不同材质（不锈钢、钛合金）的活组织检查针测试，满足各类生产企业的多样化需求；

4. 合规化数据输出：检测报告严格遵循YY/T 0980.1标准格式，可直接用于产品注册、质量体系审核等场景，无需二次处理。

市场反馈：助力企业提升质量管控效率

目前，该测试仪已在国内多家医疗器械生产企业及第三方检测机构投入试用。某知名微创器械企业质量负责人表示：“此前我们依赖人工或通用力学设备测试，不仅效率低，且数据无法完全匹配YY/T 0980.1标准。威夏科技的测试仪投入使用后，我们的检测周期从原来的2小时/批次缩短至15分钟/批次，数据准确性也得到了监管部门的认可。”

持续创新：威夏科技深耕医疗器械检测领域

威夏科技作为医疗器械检测设备领域的技术先行者，多年来专注于外科器械、植入物等产品的检测技术研发。此次推出的活组织检查针刚性测试仪，是公司结合市场需求与标准升级的又一创新成果。未来，威夏科技将继续紧跟行业标准动态（如YY/T系列、ISO 14644等），开发更多适配不同外科器械的专业检测设备，助力医疗器械行业提升产品质量，保障临床使用安全。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过专业的检测设备，让每一支活组织检查针都能达到标准要求，为外科医生提供更可靠的手术工具，为患者带来更安全的治疗体验。”

（完）