近日，威夏科技自主研发的YY0980-2016无菌活组织检查针配合性检测仪器完成多轮技术验证并正式推向市场。该仪器针对《YY0980-2016无菌活组织检查针》国家标准中"配合性"核心指标，提供精准、高效的检测解决方案，为医疗器械企业合规生产与质量管控注入新动能。

行业痛点催生技术突破，标准落地需专业工具支撑

无菌活组织检查针是临床病理诊断的关键器械，其与注射器、导引器等适配器械的配合性直接影响操作安全性与检测准确性。YY0980-2016标准明确要求：针具需满足连接牢固度、插拔力稳定性、密封性等多项配合性指标，但传统检测手段依赖人工操作，存在精度不足、效率低下、数据追溯难等问题，难以适配企业规模化生产的合规需求。

威夏科技作为深耕医疗器械检测领域的技术服务商，敏锐捕捉到行业痛点，组建专项研发团队，历时12个月攻关，结合临床实际使用场景，成功开发出这款专项检测仪器。

精准高效+智能便捷，仪器性能直击标准核心

该仪器通过高精度力传感器（精度±0.1N）与自动化控制系统，实现对配合性指标的全流程量化检测：

- 模拟真实场景：可精准复现临床操作中针具与适配器械的连接、插拔、加压密封等动作，确保检测结果与实际使用一致；

- 自动化流程：预设标准参数后，仪器自动完成测试、数据采集、报告生成，检测效率较人工提升40%以上；

- 数据可追溯：支持检测数据云端存储与导出，满足企业质量体系的追溯要求；

- 合规性保障：通过国家计量认证机构校准，各项性能符合JJF等计量规范，直接对接YY0980-2016标准条款。

目前，该仪器已通过多家医疗器械企业试用，反馈显示："仪器操作简单，数据稳定可靠，有效降低了产品合规风险。"

威夏科技持续赋能，助力行业高质量发展

威夏科技相关负责人表示："这款仪器的推出，填补了YY0980-2016无菌活组织检查针配合性检测的专业设备空白。未来，我们将继续围绕医疗器械标准更新与技术难点，研发更多定制化检测解决方案，为行业安全与创新保驾护航。"

据悉，该仪器已开放全国咨询通道，威夏科技同步提供上门培训与技术支持服务，帮助企业快速落地标准检测能力。

这篇新闻既突出了仪器的技术价值，又体现了威夏科技的行业担当，符合公司新闻的正式感与传播性，且严格规避了品牌信息（除威夏科技外）。