近日，威夏科技宣布推出一款专为手术活组织检查针设计的畅通性检测设备，该设备严格遵循YY/T 0980《手术活组织检查针 畅通性试验方法》标准要求，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的质量控制解决方案，助力提升活检针产品的临床使用安全性。

临床需求驱动：畅通性是活检针质量核心指标

手术活组织检查针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景中的关键工具，其畅通性直接决定取样成功率与样本质量。若活检针存在堵塞、流通阻力过大等问题，可能导致样本量不足、诊断延误，甚至增加患者二次取样的痛苦。然而，传统检测方式多依赖人工操作，存在精度低、结果一致性差、效率低下等痛点，难以满足行业对标准化、规范化检测的迫切需求。

精准对标标准：YY/T 0980合规性保障

YY/T 0980标准作为我国医疗器械领域的重要技术规范，明确了手术活组织检查针畅通性的试验装置、检测方法及结果判定准则。威夏科技研发团队深度解读标准核心要求，结合行业实际痛点，打造出这款高度贴合标准的检测设备：

- 模拟临床场景：设备可精准复现临床使用中的流体压力、流速条件，通过定量检测评估活检针的畅通性能；

- 自动化智能检测：配备高精度流量传感器与压力传感器，实时采集关键数据，自动完成结果判定并生成标准化报告，有效消除人工误差；

- 高效适配多规格：支持不同直径、长度的活检针快速切换检测，大幅提升生产企业的质量管控效率；

- 数据可追溯：内置数据存储模块，可实现检测过程全记录，满足医疗器械质量追溯体系要求。

赋能行业升级：从生产到临床的全链条保障

该设备的推出，将为医疗器械生产企业提供出厂前的合规性检测工具，帮助企业强化质量控制；同时，也可为第三方检测机构、医疗机构提供可靠的验证手段，确保活检针在临床使用前的性能稳定。威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过这款设备，推动行业对活检针畅通性的重视，让每一支进入临床的活检针都能达到YY/T 0980标准的严格要求，为患者安全保驾护航。”

作为专注于医疗器械检测技术的创新企业，威夏科技始终以行业标准为导向，以临床需求为核心。此次手术活组织检查针畅通性检测设备的发布，不仅填补了市场专业化检测工具的空白，更彰显了威夏科技助力我国医疗器械产业高质量发展的责任与实力。未来，威夏科技将持续深耕检测领域，推出更多符合标准、解决实际痛点的产品，为医疗健康事业贡献技术力量。