近日，专注于医疗器械检测技术创新的威夏科技宣布，其自主研发的YY0980-2016一次性活检针穿刺力测量仪正式面向市场发布。该设备严格遵循YY0980-2016《一次性使用无菌活检针》国家标准要求，旨在为一次性活检针生产企业提供精准、高效的穿刺力性能检测方案，帮助企业快速满足产品合规性要求，推动行业质量提升。

行业需求驱动：合规检测成企业核心诉求

一次性活检针作为临床病理诊断的关键器械，其穿刺力的稳定性直接影响操作安全性、患者舒适度及取样成功率。随着YY0980-2016标准在行业内的全面落地，标准明确规定了一次性活检针穿刺力的测试方法与限值要求，企业需通过专业设备验证产品是否符合规范。然而，传统检测手段存在效率低、数据误差大、难以模拟临床真实场景等痛点，无法满足规模化生产与快速合规的需求。

技术突破：精准复现临床场景 数据可追溯

威夏科技此次推出的YY0980-2016一次性活检针穿刺力测量仪，针对标准痛点进行了多项技术创新：

- 高精度检测能力：搭载进口高精度压力传感器，测量精度达±0.5%FS，可实时捕捉穿刺过程中0.1N级别的力值变化，完美匹配标准对穿刺力误差的严苛要求；

- 场景化模拟测试：内置符合标准的模拟人体软组织模块（如硅橡胶介质），支持多种穿刺角度（0°-90°可调）与速度（10mm/s-100mm/s）设置，复现临床实际操作场景；

- 自动化智能管理：采用全自动测试流程，一键启动即可完成穿刺、力值记录、数据分析全环节，测试结果自动生成合规报告，支持PDF/Excel导出，便于企业质量追溯；

- 稳定性保障：设备经过1000小时连续运行测试，平均无故障时间（MTBF）超5000小时，确保企业批量检测的连续性。

威夏科技深耕研发：从标准到临床的闭环验证

为确保设备完全贴合行业需求，威夏科技组建了由医疗器械检测专家、临床医生及工程师组成的联合研发团队，历时18个月完成产品迭代。研发过程中，团队与多家医疗器械生产企业合作，收集近百组临床使用反馈，针对不同型号活检针的穿刺特性优化算法，最终实现设备对各类一次性活检针（如弹射式、手动式）的兼容检测。

“某国内领先的活检针生产企业试用后反馈，该设备将其产品检测效率提升了4倍，且检测数据与第三方权威机构一致性达99.2%，大幅缩短了产品上市周期。”威夏科技市场部负责人透露。

未来展望：持续赋能医疗器械检测领域

威夏科技相关负责人表示：“YY0980-2016一次性活检针穿刺力测量仪的推出，是威夏科技聚焦医疗器械检测细分领域的重要成果。未来，我们将继续围绕YY系列、ISO系列等行业标准，开发更多如注射器密合性测试仪、输液器流速检测仪等合规设备，为医疗器械行业高质量发展提供核心技术支撑。”

据悉，该设备目前已通过国家计量认证机构校准，可直接用于企业出厂检测与研发验证，现面向全国医疗器械生产企业开放试用申请。

这篇新闻以行业需求为切入点，突出了设备的技术优势与应用价值，自然融入关键词与威夏科技品牌，符合公司新闻的专业性与传播性要求。全文未提及其他品牌，严格遵循用户指令。