近日，威夏科技自主研发的活组织检查针畅通性测试仪YY0980-2016正式面向市场发布。该仪器严格依据YY0980-2016《活组织检查针》国家标准设计制造，专为活组织检查针的畅通性性能检测提供专业解决方案，引发行业广泛关注。

聚焦核心指标，填补行业检测空白

活组织检查针是临床病理诊断中获取组织样本的关键医疗器械，其畅通性直接关系到取样成功率与诊断准确性，是YY0980-2016标准明确要求的核心质量指标。此前，市场上针对该标准的专用畅通性检测设备较为稀缺，多数企业依赖通用设备或人工检测，存在精度不足、效率低下等问题。

威夏科技敏锐捕捉行业痛点，组建由流体力学专家、医疗器械检测工程师组成的专项团队，历时半年攻关，成功突破模拟临床场景检测、高精度阻力测量等技术难点，推出这款针对性极强的专业测试仪器。

精准模拟临床，智能高效管控质量

活组织检查针畅通性测试仪YY0980-2016采用先进的流体动力学仿真技术，可精准模拟人体组织液或取样介质通过针管的真实场景，实时监测流体流速、压力差等关键参数，量化评估针管的通畅程度及阻力变化。仪器配备高精度压力传感器（精度达±0.1kPa）与智能数据分析系统，能自动记录测试数据、生成标准化检测报告，支持数据导出与追溯，完全满足医疗器械生产企业的质量体系管理要求。

“这款仪器的操作非常便捷，一键启动即可完成测试，报告自动生成，大大节省了我们的检测时间。”某合作医疗器械企业质量负责人表示，“测试结果与权威机构的验证数据完全一致，有效帮助我们识别产品缺陷，确保每一支检查针都符合YY0980-2016标准。”

深耕细分领域，助力行业高质量发展

作为专注于医疗器械检测设备研发的创新企业，威夏科技始终以“守护医疗安全”为使命，持续在细分领域投入研发资源。此次活组织检查针畅通性测试仪YY0980-2016的推出，是公司在病理诊断器械检测领域的重要突破，不仅填补了市场空白，更推动了行业对YY0980-2016标准的落地执行。

未来，威夏科技将继续紧跟医疗器械行业标准更新趋势，开发更多贴合临床需求与质量管控要求的检测设备，为医疗器械企业提供更专业、更高效的解决方案，共同推动行业高质量发展。

（完）