近日，威夏科技自主研发的符合YY/T0980.1《医疗器械 外科器械 刚性试验方法 第1部分：通用要求》标准的刚性检测设备正式推向市场。该设备的成功落地，不仅填补了国内医疗器械领域针对该标准检测设备的技术空白，更为行业提供了高效、精准的刚性性能检测解决方案，助力企业实现合规化质量管控升级。

聚焦行业痛点，攻克技术难关

医疗器械的刚性性能是保障临床使用安全的核心指标之一，尤其是外科器械、骨科植入物等产品，其弯曲、扭转、压缩等刚性参数直接影响手术效果与患者康复。YY/T0980.1作为国内该领域的权威行业标准，对检测方法、数据精度及流程规范提出了严苛要求。

此前，行业内多数检测设备存在操作复杂、数据重复性差、检测周期长等痛点：传统设备单样品检测需30分钟以上，数据误差率超2%，难以满足企业批量生产中的高效合规需求。威夏科技针对这些痛点组建专项研发团队，历经12个月的技术攻关，结合高精度传感技术与智能算法，最终推出了这款完全符合YY/T0980.1标准的刚性检测设备。

三大核心优势，打造检测新标杆

该设备凭借精准性、高效性与便捷性三大特点，成为行业内同类产品的标杆：

1. 合规精准：严格遵循YY/T0980.1标准的全部技术要求，可实现多维度刚性参数检测，数据输出格式完全匹配标准规范，准确率高达99.5%；

2. 高效智能：搭载0.01N级高精度力传感器与AI数据分析系统，单样品检测时间缩短至15分钟以内，效率提升50%，支持批量样品自动检测；

3. 稳定便捷：采用一体化机械结构设计，抗干扰能力强，数据重复性误差小于0.5%；配备可视化触控界面，一键启动检测流程，无需专业人员长期培训即可操作。

赋能行业升级，赢得市场认可

目前，该设备已在多家医疗器械企业完成试用。某知名外科器械生产企业质量负责人表示：“威夏科技的这款设备解决了我们长期以来的检测难题——不仅数据可靠，还能自动生成符合标准的检测报告，大大缩短了产品上市前的验证周期。”

威夏科技研发总监指出：“我们始终以行业需求为导向，此次研发是对YY/T0980.1标准的深度落地。未来，公司将继续投入资源，推出更多符合行业标准的检测设备，助力医疗器械企业提升质量管控水平。”

推动行业进步，保障患者安全

威夏科技YY/T0980.1刚性检测设备的发布，不仅推动了国内医疗器械检测技术的进步，更将为行业带来深远影响：它帮助企业降低检测成本、提升产品安全性，最终保障患者的临床使用安全。

作为医疗器械检测领域的创新者，威夏科技将持续聚焦行业痛点，以技术创新驱动质量升级，为医疗器械行业的高质量发展贡献力量。

（本文来源：威夏科技市场部）