近日，一套符合YY/T 0980.1标准的一次性检查针穿刺力分析仪正式投入威夏科技的医疗器械检测实验室，为其开展一次性检查针合规性检测提供了精准可靠的技术支持。这一设备的引入，标志着威夏科技在细分医疗器械检测领域的服务能力进一步升级。

合规检测需求驱动，设备精准匹配行业标准

一次性检查针是临床诊断与治疗中广泛使用的基础医疗器械，其穿刺力指标直接关系到患者的使用舒适度与操作安全性。YY/T 0980.1《一次性使用无菌检查针 第1部分：通用要求》作为行业核心标准，对穿刺力的检测方法、技术参数及结果判定做出了严格规定，是企业产品上市前必须通过的关键验证环节。

威夏科技长期深耕医疗器械质量控制服务领域，此次引入该分析仪，正是为了响应合作客户对一次性检查针合规性检测的迫切需求。威夏科技实验室负责人表示：“随着监管要求的不断提升，企业对检测数据的准确性、可追溯性要求越来越高。YY/T 0980.1一次性检查针穿刺力分析仪的到来，正好填补了我们在该细分项目上的精准检测能力空白。”

技术赋能，提升检测效率与数据可靠性

该分析仪采用高精度力学传感器与智能控制系统，可模拟临床实际使用场景中的穿刺介质（如人体皮肤、软组织等），自动采集穿刺力峰值、穿刺深度、力-位移曲线等核心数据，完全符合YY/T 0980.1标准的各项测试要求。

在调试过程中，威夏科技的技术团队对设备性能给予高度评价：“这套设备的自动化程度超出预期——只需设置好参数，即可批量完成检测任务，大幅减少人工操作带来的误差。而且生成的检测报告包含详细的数据曲线与统计分析，客户能直观看到产品的合规性情况，为后续产品优化提供了有力依据。”

据了解，该分析仪的应用使威夏科技的一次性检查针穿刺力检测周期缩短了40%以上，同时数据准确率提升至99.5%，有效帮助合作企业加快产品上市进程。

拓展服务边界，助力行业质量升级

当前，医疗器械行业正朝着“高质量、严合规”方向快速发展，企业对专业检测服务的需求日益多元化。YY/T 0980.1一次性检查针穿刺力分析仪的投入使用，不仅增强了威夏科技在医疗器械检测领域的竞争力，也为行业内一次性检查针产品的质量控制提供了可靠的技术支撑。

威夏科技相关业务负责人透露：“自设备入驻实验室以来，已有多家医疗器械生产企业主动联系我们，希望借助该设备完成产品的合规性检测。未来，威夏科技将继续引入更多符合行业标准的先进检测设备，与上下游伙伴携手，共同推动医疗器械行业的安全与高质量发展。”

此次YY/T 0980.1一次性检查针穿刺力分析仪的落地，是威夏科技深化医疗器械检测服务能力的重要一步。随着技术的不断迭代，威夏科技将持续为行业提供更专业、更高效的检测解决方案，守护医疗产品的安全底线。