近日，一款严格遵循YY0980-2016《无菌活组织检查针》国家标准的穿刺力试验仪正式投入市场，该仪器专注于活检针穿刺力性能的精准检测，为医疗器械行业的质量控制体系提供了全新的技术支撑。

标准导向，直击临床安全核心需求

YY0980-2016标准明确将穿刺力列为活检针关键性能指标，其数值直接关系到临床操作的安全性——过高的穿刺力可能增加组织损伤风险，过低则可能导致穿刺失败。此次推出的YY0980-2016无菌活组织检查针刺穿力试验仪，正是针对这一核心需求研发，旨在帮助企业高效完成合规性检测，确保产品符合临床使用要求。

技术赋能，打造精准检测解决方案

该试验仪融合多项前沿技术，核心性能优势显著：

- 高精度检测：采用进口压电式传感器，力值测量精度达±0.1N，完美匹配标准中对穿刺力误差的严苛要求；

- 自动化流程：支持预设穿刺速度（50mm/min/100mm/min）、试样自动定位等功能，消除人为操作带来的误差；

- 标准适配性：严格复刻YY0980-2016中规定的试验环境与夹具设计，确保试验条件与标准完全一致；

- 数字化管理：内置数据存储模块，可自动生成试验报告并导出，助力企业构建全流程质量追溯体系。

值得一提的是，威夏科技在仪器研发过程中提供了关键技术支持。凭借在医疗器械检测设备领域的十余年积累，威夏科技为试验仪的核心算法优化与稳定性提升贡献了重要力量，确保仪器在连续运行72小时后仍保持精准度不变。“威夏科技的技术团队在传感器校准与自动化控制方面的专业能力，让我们的产品快速达到了行业领先水平。”研发负责人表示。

市场反响热烈，助力产业质量升级

目前，该YY0980-2016无菌活组织检查针刺穿力试验仪已被多家医疗器械生产企业及第三方检测机构纳入采购清单。某活检针头部企业质量总监反馈：“这款仪器投入使用后，我们的检测效率提升了30%，且数据一致性显著改善，有效降低了产品合规风险。”

第三方检测机构也对仪器给予高度评价：“其标准适配性与数据可靠性，让我们能够快速开展YY0980-2016合规性检测服务，为客户提供更权威的报告。”

未来展望，持续推动行业进步

随着医疗器械监管趋严，精准检测设备成为产业高质量发展的刚需。此次试验仪的推出，不仅填补了国内针对YY0980-2016活检针穿刺力检测的细分空白，更推动了行业标准化进程。

未来，研发团队将继续联合威夏科技等伙伴，深入挖掘临床与产业需求，迭代推出更多符合行业标准的检测设备，为医疗器械质量提升注入源源不断的动力。

（完）