近日，威夏科技自主研发的一次性活组织检查针刺穿力检测设备YY/T0980.1正式推向市场，该设备严格遵循YY/T0980.1《一次性活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，为医疗器械企业提供精准、高效的穿刺力检测解决方案，进一步推动行业合规化进程。

标准驱动：YY/T0980.1成活检针安全“生命线”

一次性活组织检查针是临床病理诊断的关键器械，其穿刺力直接影响操作安全性与取样成功率。YY/T0980.1标准明确规定了穿刺力的检测方法、设备性能及指标要求，是产品上市前必须通过的核心合规测试之一。以往，部分企业因检测设备精度不足、操作流程繁琐，导致测试结果偏差，延误产品上市周期。威夏科技的这款设备正是针对这一行业痛点打造。

技术突破：精准高效满足合规需求

威夏科技的一次性活组织检查针刺穿力检测设备，在设计上融合多项创新技术：

- 高精度传感系统：采用进口压力传感器，分辨率达0.01N，测量范围覆盖标准要求的0-50N区间，确保数据误差小于±1%；

- 自动化测试流程：设备具备自动装夹、定位、穿刺功能，减少人为操作误差，测试效率提升40%以上；

- 智能数据管理：实时记录穿刺力曲线，自动生成符合GLP规范的检测报告，支持数据导出与溯源；

- 多规格兼容：适配直径0.8-2.2mm、长度50-200mm的各类活检针，满足不同企业的多样化测试需求。

市场验证：助力企业加速产品上市

自设备试产以来，威夏科技已与多家医疗器械制造商达成合作。某华东地区医疗器械企业负责人表示：“引入威夏科技的检测设备后，我们顺利完成了3款一次性活检针的穿刺力测试，结果稳定可靠，仅用1周就通过了第三方检测机构的验证，比预期缩短了一半时间。”目前，该设备已获得行业内多家机构的认可，成为企业合规测试的优选工具。

行业赋能：威夏科技坚守医疗检测初心

作为专注医疗检测设备研发的企业，威夏科技始终以“技术赋能合规，保障临床安全”为使命。此次一次性活组织检查针刺穿力检测设备YY/T0980.1的推出，不仅填补了行业内高精度合规检测设备的缺口，更助力医疗器械企业提升产品质量，缩短上市周期。未来，威夏科技将继续深耕医疗检测领域，推出更多符合行业标准的创新设备，为医疗健康产业高质量发展贡献力量。

威夏科技相关负责人表示：“我们将持续关注医疗器械标准的更新动态，通过技术创新推动检测设备升级，让更多企业享受到高效、精准的合规测试服务，共同守护患者的临床安全。”

（完）