近日，威夏科技成功推出符合YY/T 0980.1-2016《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的无菌活组织检查针刚性性能试验仪，为医疗器械行业的质量管控与合规检测提供精准高效的技术解决方案。

行业需求驱动，合规检测迫在眉睫

无菌活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其刚性性能直接影响穿刺准确性、操作稳定性及患者安全性。YY/T 0980.1-2016标准明确规定了活检针刚性性能的检测方法与技术指标，是产品上市前合规性验证的关键依据。然而，传统检测手段存在人为误差大、数据重复性差、效率低下等痛点，难以满足行业对高标准检测的需求。威夏科技此次推出的试验仪，正是针对这一市场空白，以标准为核心研发的专业检测设备。

精准合规设计，核心优势凸显

该试验仪严格遵循YY/T 0980.1-2016标准要求，整合多项先进技术：

- 高精度检测能力：采用进口力学传感器，力值测量精度达0.01N，位移精度±0.001mm，可精准捕捉活检针弯曲过程中的力学变化；

- 自动化流程控制：全程自动化加载、位移调节与数据采集，消除人为操作误差，检测效率提升30%以上；

- 智能数据管理：内置标准检测算法，自动生成符合规范的检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量体系与监管要求；

- 灵活适配性：兼容不同直径（0.5mm-2.0mm）、长度（50mm-200mm）的活检针，通过快速夹具更换实现多规格样品检测，降低设备使用成本。

多场景覆盖，助力行业质量升级

该试验仪可广泛应用于医疗器械生产企业的研发验证、生产线质量控制，以及第三方检测机构的合规性认证检测。某医疗器械企业研发负责人表示：“威夏科技的这款试验仪操作简便、数据可靠，帮助我们快速完成活检针刚性性能的验证工作，显著缩短了产品研发周期。”

威夏科技在医疗器械检测设备领域深耕多年，凭借专业研发团队与技术积累，持续推出符合国际国内标准的解决方案。此次刚性性能试验仪的上市，不仅填补了行业细分领域的技术空白，更体现了威夏科技对临床安全与合规性的深度关注。

未来展望：技术创新赋能产业发展

随着医疗器械行业标准化进程加速，威夏科技将继续紧跟标准更新趋势，聚焦临床需求与技术痛点，研发更多智能、高效的检测设备。未来，威夏科技将以技术创新为核心，助力医疗器械企业提升产品质量，保障临床使用安全，推动行业高质量发展。

威夏科技始终致力于为医疗器械行业提供专业检测解决方案，此次新品的推出，标志着公司在细分领域的技术实力再上新台阶。

（完）