近日，专注于医疗器械检测技术创新的威夏科技宣布，其自主研发的无菌活检针刺穿力分析仪YY0980正式推向市场。该设备严格遵循YY0980《无菌活检针》标准要求，针对活检针刺穿力性能检测的痛点，整合高精度传感技术与智能控制系统，为行业提供了一套高效、精准、合规的检测解决方案。

精准合规：锚定行业标准核心需求

无菌活检针的刺穿力性能直接关系到临床取样的成功率与患者安全性，是医疗器械质量控制的关键指标。威夏科技YY0980分析仪深度贴合YY0980标准中对刺穿力、针尖强度、穿刺深度等参数的检测要求：

- 力值测试精度达±0.5%FS，位移精度0.01mm，确保数据结果的可靠性与可追溯性；

- 支持自定义穿刺速度（0.1-100mm/s可调），适配不同型号活检针的测试场景；

- 自动记录峰值力、穿刺位移等关键数据，生成符合GLP/GMP规范的检测报告，助力企业快速通过合规性审核。

智能高效：重构检测流程体验

针对传统检测设备操作繁琐、效率低下的问题，YY0980分析仪搭载了智能化操作系统：

- 10英寸触控屏界面直观易用，一键启动测试流程，减少人工干预；

- 内置多种测试模板，可快速切换不同规格活检针的检测方案；

- 数据自动存储至云端或本地服务器，支持批量导出与分析，检测效率较传统设备提升30%以上。

某医疗器械生产企业试用反馈显示，使用YY0980后，其每日活检针检测量从50批次提升至80批次，不合格品检出率精准度提高15%，有效降低了质量风险。

无菌适配：满足严苛实验室环境

考虑到无菌活检针的检测需在洁净环境中进行，YY0980分析仪在设计上充分兼顾无菌适配性：

- 接触样品部分采用316L不锈钢材质，表面经过耐腐蚀处理，可耐受乙醇、过氧化氢等常用消毒剂擦拭；

- 设备结构紧凑，易于集成到无菌实验室或净化车间，避免交叉污染风险。

威夏科技：以创新驱动行业进步

作为医疗器械检测设备领域的深耕者，威夏科技拥有十余年技术研发经验，团队由机械工程、电子技术、生物医学工程等多领域专家组成。此次YY0980的研发，充分结合市场调研与临床需求反馈，通过反复迭代优化，确保设备在稳定性、精准性与易用性上达到行业领先水平。

威夏科技负责人表示：“无菌活检针刺穿力分析仪YY0980的上市，是我们践行‘以技术创新保障医疗安全’理念的重要成果。未来，威夏科技将持续聚焦医疗器械检测领域的技术难点，推出更多符合行业标准的智能设备，助力我国医疗器械产业高质量发展。”

该设备的推出，不仅为医疗器械企业提供了高效的质量控制工具，也为第三方检测机构与科研院所的合规性测试、产品研发提供了有力支撑，有望推动国内无菌活检针的质量升级，保障临床使用安全。

（完）