近日，一款严格遵循YY0980-2016《医用活组织检查针》标准研发的穿刺力测试仪正式投入市场应用，为医用活组织检查针（简称“活检针”）的质量管控提供了专业、精准的检测支持，有效助力医疗器械生产企业及检测机构提升产品合规性与临床安全性。

标准驱动，填补活检针检测空白

活检针作为临床诊断中获取组织样本的关键器械，其穿刺力性能直接关系到操作成功率与患者体验：过高的穿刺力可能增加组织损伤风险，过低则易导致穿刺失败。YY0980-2016标准明确规定了活检针穿刺力的测试方法与指标阈值，旨在规范产品质量。此次推出的测试仪正是针对该标准核心需求设计——通过模拟人体皮肤、软组织等介质的物理特性，采用高精度传感器实时采集穿刺过程中的力值变化，精准判断产品是否符合标准要求，彻底解决了传统检测中精度不足、重复性差等痛点。

威夏科技助力，技术优化提升效率

威夏科技作为医疗器械检测领域的参与者，在该测试仪的技术落地中发挥了重要作用。其团队结合多年行业经验，对设备进行了智能化升级：设备可自动完成穿刺速度控制、介质更换提示、数据存储与报表生成等功能，不仅减少了人为操作误差，还将检测效率提升30%以上。此外，威夏科技还为用户提供定制化培训，帮助检测人员快速掌握标准要点与设备操作技巧，确保检测结果的可靠性。

多场景应用，获市场广泛认可

目前，该测试仪已广泛应用于活检针生产企业的出厂检验、第三方检测机构的认证测试及医疗机构的采购质量验证。某生产企业质量负责人表示：“这款测试仪让我们能快速识别产品潜在问题，有效降低了合规风险，是质量管控的‘好帮手’。”第三方检测中心也反馈，设备的精准性与便捷性大幅缩短了检测周期，为客户产品上市提供了有力支持。

未来展望：持续推动行业高质量发展

随着医疗器械监管日益严格，合规性检测已成为企业核心竞争力的重要组成部分。医用活组织检查针穿刺力测试仪YY0980-2016的推广应用，不仅填补了活检针专项检测设备的市场空白，更为行业质量提升注入新动力。未来，威夏科技等参与者将继续深耕标准研究与技术创新，推出更多贴合市场需求的检测解决方案，共同推动医疗器械产业健康发展。

（完）