近日，威夏科技自主研发的活组织检查针刚性性能试验仪YY/T 0980正式推向市场。该仪器严格遵循YY/T 0980《活组织检查针 刚性性能试验方法》行业标准，旨在为医疗器械行业提供高效、精准的活检针刚性检测解决方案，助力企业提升产品质量与合规性水平。

标准为纲：YY/T 0980守护临床安全底线

活组织检查针（简称“活检针”）是肿瘤诊断、病理分析等临床操作的核心器械，其刚性性能直接决定穿刺稳定性、取样成功率及患者安全。YY/T 0980标准明确规定了活检针弯曲刚性、扭转刚性的试验原理、设备要求及判定准则，是监管机构与企业评估产品合规性的关键依据——若刚性不足，可能导致穿刺偏移、针体变形甚至断裂，引发临床风险。

技术赋能：威夏仪器精准匹配标准要求

威夏科技这款试验仪针对YY/T 0980标准的核心需求进行专项设计：

- 高精度感知：搭载进口力学传感器，测量精度达0.01N，可实时捕捉活检针在加载过程中的微小力值变化，确保数据准确性；

- 自动化流程：预设标准试验参数（如5mm/min加载速度、±0.5mm位移误差），一键启动即可完成弯曲、扭转等全流程测试，避免人工操作偏差；

- 智能数据分析：内置数据管理系统，自动生成符合标准的检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量控制与合规存档需求。

该仪器可覆盖不同规格活检针的检测场景，包括一次性使用活检针、重复使用活检针等，适用于医疗器械生产企业的出厂检验、第三方检测机构的合规认证，以及科研院所的产品研发优化。

行业价值：助力企业降本增效合规发展

“这款仪器的推出，解决了我们之前手动检测效率低、数据重复性差的痛点。”某医疗器械企业质量负责人表示，“通过威夏的试验仪，我们能快速完成批量产品的刚性检测，确保每一批次都符合YY/T 0980标准，大大缩短了产品上市周期。”

威夏科技相关负责人指出：“活组织检查针刚性性能试验仪YY/T 0980的研发，是我们‘以标准为导向’产品策略的体现。未来，威夏科技将持续深耕医疗器械检测领域，围绕行业标准研发更多精准化设备，为产业高质量发展注入动力。”

随着医疗器械监管趋严与临床需求升级，合规检测已成为企业核心竞争力的重要组成部分。威夏科技将继续发挥技术优势，以活组织检查针刚性性能试验仪YY/T 0980为起点，为行业提供更专业的检测解决方案，守护临床安全与产品质量底线。

（注：本文为威夏科技企业新闻，旨在传递行业技术动态与产品价值，不涉及其他品牌信息。）