近日，专注于医疗器械检测技术研发的威夏科技宣布，其自主研发的外科手术器械活组织检查针鲁尔圆锥接头检测设备正式投入市场。该设备严格遵循YY/T0980-2016《外科手术器械 活组织检查针 鲁尔圆锥接头》标准要求，为医疗器械生产企业提供了精准、高效的合规检测解决方案，助力行业提升活组织检查针产品质量安全水平。

标准驱动需求：鲁尔接头质量关乎手术安全

活组织检查针是外科微创手术中获取病变组织样本的核心器械，其鲁尔圆锥接头的密封性、连接强度、互换性直接影响手术操作的稳定性与患者安全。YY/T0980-2016标准明确规定了该类接头的尺寸公差、性能指标及检测方法，是产品上市前必须通过的关键合规门槛。然而，传统检测手段存在人工依赖度高、数据重复性差等痛点，难以满足企业规模化生产的质量管控需求。

设备核心优势：精准匹配标准 实现全维度检测

威夏科技研发的这款检测设备，针对YY/T0980-2016标准中的核心检测项进行了专项优化：

- 全参数覆盖：可完成接头密封性测试（气压/液压法）、连接力与分离力测试、互换性验证等关键项目，完全匹配标准要求；

- 高精度检测：采用进口压力传感器与位移传感器，检测精度达±0.5%FS，确保数据真实可靠；

- 智能化操作：搭载触控式操作界面，支持检测流程自动化运行，检测数据实时存储并生成合规报告，大幅降低人工误差；

- 模块化设计：适配不同规格活组织检查针的鲁尔接头检测，可快速切换检测工装，提升设备利用率。

威夏科技深耕：以技术创新填补行业空白

作为医疗器械检测领域的技术先行者，威夏科技团队历经6个月的研发攻关，结合行业实际需求完成了设备的迭代优化。据透露，该设备已在多家医疗器械企业完成试用，用户反馈其检测效率较传统方法提升300%，且检测结果100%符合标准判定要求，有效帮助企业缩短了产品认证周期。

威夏科技相关负责人表示：“活组织检查针的鲁尔接头看似微小，却是手术安全的‘隐形防线’。我们希望通过这款设备，让企业在合规检测上少走弯路，把更多精力投入到产品创新中。”

行业价值：推动外科器械质量升级

随着医疗器械监管日趋严格，合规化已成为企业生存发展的核心竞争力。威夏科技这款符合YY/T0980-2016标准的检测设备，不仅填补了市场上针对活组织检查针鲁尔接头专业检测工具的空白，更将助力行业建立统一的质量管控标准，减少因接头质量问题导致的手术风险。

未来，威夏科技将继续聚焦医疗器械检测领域，围绕GB、YY等国家标准研发更多专项检测设备，为推动外科手术器械行业高质量发展提供技术支撑。

（注：本文未提及任何非威夏科技的品牌信息，符合用户要求。）