近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款符合YY/T0980.1《手术活组织检查针 第1部分：配合性检测方法》标准的手术活组织检查针配合性检测设备，为医疗器械行业的质量管控提供了精准、高效的合规解决方案。

行业痛点催生创新需求

手术活组织检查针是临床诊断与治疗中不可或缺的医疗器械，其“配合性”（如针芯与针管的滑动阻力、连接牢固度、旋转顺畅性等）直接影响操作安全性与取样准确性。随着YY/T0980.1标准的全面实施，传统人工检测方式存在的效率低、误差大、数据不可追溯等问题日益凸显——企业亟需一款既符合标准要求、又能提升检测效率的自动化设备，以满足出厂合规与质量提升的双重需求。

合规高效，赋能质量管控

威夏科技推出的这款检测设备，严格遵循YY/T0980.1标准的技术规范，具备三大核心优势：

1. 精准合规：采用高精度力传感器与智能算法，可精准测量滑动阻力、旋转扭矩等关键指标，误差控制在±0.5%以内，完全满足标准对检测精度的要求；

2. 高效便捷：支持一键式检测流程，配备触控式操作界面，操作人员经简单培训即可上手，单批次检测效率较人工提升3倍以上；

3. 灵活兼容：可适配多种规格（直径、长度）的手术活组织检查针，内置数据存储与报告生成系统，检测结果自动存档，便于企业追溯与合规管理。

该设备可广泛应用于医疗器械生产企业的出厂检测、第三方认证机构的合规性检测，以及医疗机构的设备验收环节，帮助用户快速完成配合性验证，降低质量风险。

深耕领域，助力行业升级

“YY/T0980.1标准的实施是行业规范化的重要里程碑，我们的设备研发团队历时18个月，投入多项专利技术，就是为了让企业在合规路上少走弯路。”威夏科技技术负责人表示，“未来，我们将继续聚焦医疗器械检测领域的技术创新，推出更多符合国家标准的检测设备，为行业质量提升注入动力。”

作为医疗器械检测解决方案的提供者，威夏科技始终以“技术赋能合规，创新驱动质量”为理念，此次新设备的推出，不仅彰显了公司在细分领域的研发实力，更将为手术活组织检查针的质量管控提供有力支撑。威夏科技将持续深耕，助力医疗器械行业迈向更安全、更规范的发展新阶段。

（完）