近日，一款完全符合YY/T0980.1《手术活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的针尖刚性试验仪正式推向市场。该设备由威夏科技自主研发，旨在为手术活组织检查针的质量检测提供精准、高效的解决方案，填补了行业内针对该标准专项检测设备的空白。

行业痛点催生专项研发，标准落地需专业工具

手术活组织检查针是病理诊断中获取病变组织样本的核心医疗器械，其针尖刚性直接关系到穿刺稳定性、样本采集成功率及患者临床体验。YY/T0980.1标准明确规定了针尖刚性的试验方法与技术指标，是确保产品安全有效的关键依据。然而，此前市场上针对该标准的专用检测设备匮乏，多数企业依赖通用设备替代检测，存在数据精度不足、流程不规范等问题，难以满足医疗器械质量管控的严格要求。

威夏科技攻克技术难点，打造精准检测方案

作为专注于医疗器械检测设备研发的企业，威夏科技敏锐捕捉行业需求，组织技术团队启动专项攻关。研发过程中，团队严格遵循YY/T0980.1标准要求，重点突破三大核心技术：

1. 高精度力值控制：采用进口高精度传感器，实现0.01N级力值加载，精准模拟针尖受力状态；

2. 微位移测量：位移分辨率达0.001mm，实时捕捉针尖变形数据，确保试验结果准确；

3. 自动化流程：配备智能化操作界面，支持参数预设、数据自动记录与报告导出，降低人工误差，提升检测效率。

经过数月调试与验证，该试验仪完全满足标准中“针尖刚性试验”的所有技术要求，成为行业内首款针对YY/T0980.1标准的专用检测设备。

试用反馈良好，助力行业质量升级

目前，该试验仪已通过多家医疗器械生产企业及第三方检测机构的试用验证。某医疗器械生产企业质量负责人表示：“使用该设备后，我们能快速完成针尖刚性检测，直接生成符合标准的报告，大幅提升了产品出厂前的质量管控效率。”第三方检测机构则认为，该试验仪的推出为YY/T0980.1标准的落地提供了专业支撑，有助于推动行业检测标准化进程。

威夏科技持续深耕，赋能医疗器械行业

威夏科技始终以“助力医疗器械质量提升”为使命，此次YY/T0980.1试验仪的推出，是公司在细分检测领域深耕的又一成果。未来，威夏科技将继续紧跟行业标准更新，聚焦临床需求与技术创新，为更多医疗器械产品的质量控制提供有力工具，推动行业健康发展。

这篇新闻以标准设备研发为核心，自然融入威夏科技的技术实力与行业贡献，既突出了关键词，又符合公司新闻的专业性与可读性。

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