近日，威夏科技推出的无菌活检针刚性分析仪（符合YY/T 0980.1标准） 正式投入市场应用，该设备针对无菌活检针的刚性性能检测需求，为医疗器械生产企业及检测机构提供了精准、高效的解决方案，助力行业质量管控水平迈上新台阶。

刚性检测：活检针安全合规的核心关卡

无菌活检针是微创诊断与治疗中的关键器械，其刚性性能直接决定穿刺精度与操作安全性——刚性不足易导致穿刺偏移、组织取样失败，甚至引发医疗风险。YY/T 0980.1《无菌活检针 第1部分：通用要求》作为行业强制性标准，明确了活检针刚性的测试方法与技术指标，是产品上市前合规性验证的核心依据。

威夏科技深耕医疗器械检测领域多年，针对行业痛点自主研发的这款刚性分析仪，正是为解决传统检测手段效率低、误差大等问题而生。

技术创新：精准高效的检测解决方案

该分析仪融合高精度力学传感技术与智能算法，实现了对活检针弯曲刚性、扭转刚性等关键参数的自动化检测：

- 精准度领先：采用进口高精度传感器，检测误差控制在±1%以内，完全满足YY/T 0980.1标准的严苛要求；

- 效率提升：自动化测试流程替代人工操作，检测周期缩短30%以上，大幅降低企业质检成本；

- 数据可追溯：搭载专业数据管理系统，实时采集、存储检测数据，生成标准化报告，助力企业构建完善的质量追溯体系。

某医疗器械生产企业引入该设备后，产品刚性检测环节的合格率从95%提升至99.8%，有效避免了因刚性不达标导致的产品召回风险，生产效率显著提升。

威夏科技：以创新守护医疗安全

威夏科技相关负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的技术突破，这款刚性分析仪的研发过程中，团队与多家头部企业、第三方检测机构深度协作，反复验证设备性能，确保其完全匹配YY/T 0980.1标准的各项要求。未来，我们将持续推出更多贴合行业需求的检测设备，为医疗器械质量安全保驾护航。”

随着医疗行业对产品合规性要求的日益严格，威夏科技的无菌活检针刚性分析仪YY/T 0980.1将成为企业合规生产、检测机构专业服务的重要工具，推动行业向更高质量、更安全的方向发展。

威夏科技 宣

202X年X月X日