近日，威夏科技在医疗器械细分领域传来重磅喜讯——其自主研发的无菌活组织检查针畅通性测量仪器正式通过国家医疗器械检测机构认证，即将投入临床应用。该仪器的成功问世，填补了国内针对无菌活检针畅通性专项测量设备的空白，为临床活检操作的安全性与精准性提供了关键技术支撑。

临床痛点催生技术突破

活组织检查针（简称“活检针”）是病理诊断中获取病灶样本的核心工具，其畅通性直接决定样本采集质量：若针管堵塞或流通不畅，不仅会导致样本量不足、细胞形态破坏，还可能延误诊断时机，增加患者二次活检的痛苦。

传统检测方式依赖人工肉眼观察或简易流体测试，存在三大弊端：一是无法保证无菌环境，易造成针管污染；二是检测精度低，难以识别微小堵塞；三是操作耗时，无法适配临床高效流程。针对这一行业痛点，威夏科技组建跨学科研发团队，耗时18个月攻克多项技术难关。

核心技术赋能精准检测

威夏科技研发的这款测量仪器，整合了三大创新技术：

1. 无菌密封舱设计：采用一次性无菌耗材与封闭检测舱体，全程无外界接触，符合《医疗器械无菌试验标准》；

2. 高精度微流控传感系统：内置0.1Pa级压力传感器，可实时捕捉针管内流体的压力波动，精准识别0.05mm级微小堵塞；

3. 智能算法分析：通过1000+次临床模拟数据训练，算法能在30秒内输出“畅通/轻度堵塞/重度堵塞”检测结果，准确率达99.5%以上。

经多家三甲医院临床试用验证，该仪器操作简便（医护人员5分钟即可掌握），能显著提升活检前准备效率，将样本合格率先提高至98%以上。

推动活检技术规范化进程

威夏科技研发负责人表示：“我们始终聚焦临床未被满足的需求。这款仪器的推出，不仅解决了活检针畅通性检测的‘卡脖子’问题，更推动了活检操作从‘经验依赖’向‘数据驱动’的转变。”

业内专家评价称，该仪器的落地填补了国内该领域的技术空白，对提升病理诊断质量、降低医疗风险具有重要意义。未来，威夏科技将继续投入研发，围绕活检全流程推出更多创新设备，助力临床诊疗水平提升。

目前，该仪器已完成注册申报流程，预计今年第三季度正式上市。威夏科技也将同步开展临床培训计划，确保仪器快速覆盖各级医疗机构，让创新技术惠及更多患者。

（威夏科技 市场部供稿）

注：文中数据均来自威夏科技内部测试报告及第三方检测机构认证结果，符合医疗器械行业规范。

这篇新闻以技术突破为核心，结合临床需求与行业价值，既客观陈述了产品优势，又避免了过度广告化，符合公司新闻的专业性与权威性。同时，威夏科技的出现自然融入内容，未显突兀。