近日，威夏科技宣布成功推出无菌活组织检查针配合性分析仪YY/T0980.1，该设备严格遵循YY/T0980.1《无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》标准，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的活检针配合性检测解决方案，填补了行业内专项检测设备的空白。

聚焦行业痛点，填补检测设备空白

随着微创诊断技术的普及，无菌活组织检查针（以下简称“活检针”）已成为临床获取病理样本的核心器械。其配合性（如针芯与针管的滑动顺畅度、锁定机构可靠性、操作力稳定性等）直接影响取样成功率和患者舒适度，是YY/T0980.1标准中明确要求的关键质量指标。

然而，传统检测方式多依赖人工操作或通用力学设备，存在检测精度不足、数据重复性差、无法完全匹配标准要求等问题，制约了企业的质量管控效率。威夏科技敏锐捕捉到这一行业痛点，历时一年多研发，推出了针对性的专项检测设备。

技术创新引领，满足标准化检测需求

威夏科技的无菌活组织检查针配合性分析仪YY/T0980.1在技术上实现了多项突破：

- 精准合规：采用高精度拉压力传感器（精度达0.5级），可精准测量针芯滑动力、锁定力、解锁力等核心指标，完全符合YY/T0980.1标准中对检测精度和范围的要求；

- 自动化高效：设备支持一键启动测试流程，自动完成针芯往复滑动、锁定解锁等模拟操作，全程无需人工干预，检测效率较传统方式提升3倍以上；

- 智能数据管理：内置数据存储与分析系统，可自动生成标准化检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量体系和监管要求；

- 兼容性强：适配市面上主流规格的活检针（如14G-22G），可根据用户需求定制检测夹具，灵活应对不同产品的检测场景。

深耕细分领域，助力行业质量升级

在研发过程中，威夏科技与多家医疗器械生产企业、第三方检测机构深度合作，结合实际生产和检测场景优化设备功能。某国内知名活检针生产企业试用后反馈：“该分析仪解决了我们长期以来配合性检测不规范的难题，数据准确且稳定，帮助我们快速识别产品潜在问题，有效提升了出厂合格率。”

威夏科技相关负责人表示：“作为医疗器械检测领域的参与者，我们始终以解决行业实际需求为导向。此次推出的无菌活组织检查针配合性分析仪YY/T0980.1，不仅是技术创新的成果，更是我们助力行业质量升级的重要举措。未来，威夏科技将继续聚焦细分领域，推出更多符合标准要求的检测设备，为医疗器械行业的健康发展贡献力量。”

目前，该设备已正式投入市场，受到行业内广泛关注。威夏科技将持续提供专业的技术支持和售后服务，确保用户能够高效、便捷地使用设备，为产品质量保驾护航。

（完）