近日，一款专为无菌活组织检查针针尖刺穿力检测打造的专业设备——无菌活组织检查针针尖刺穿力分析仪YY/T0980.1正式推向市场。威夏科技作为核心研发力量，凭借其在医疗器械检测领域的技术沉淀，为该设备的精准性与行业适配性提供了关键支撑，推动活检针类产品质量控制进入标准化、智能化新阶段。

标准引领，填补检测设备空白

无菌活组织检查针是临床肿瘤诊断、病理分析的核心工具，针尖刺穿力直接影响穿刺成功率、患者痛感及样本完整性。YY/T0980.1《无菌医疗器械 无菌活组织检查针 第1部分：通用要求》作为行业强制性标准，明确了针尖刺穿力的测试方法与技术指标，但此前国内缺乏针对该标准的专用检测设备，企业多依赖通用仪器或人工测试，存在误差大、流程不规范等问题。

此次推出的分析仪，完全贴合YY/T0980.1标准要求，涵盖试样固定、刺穿力测量、数据自动计算等全流程，填补了专用设备的市场空白，为企业合规检测提供了可靠工具。

技术赋能，保障检测结果精准可靠

该分析仪集成多项核心技术：

- 高精度传感系统：采用进口压力传感器，分辨率达0.01N，可实时捕捉针尖刺穿模拟组织时的力值变化，确保数据精准度；

- 标准化测试流程：严格遵循YY/T0980.1中“模拟组织试样制备、穿刺速度控制、力值峰值记录”等要求，自动完成测试周期；

- 智能数据管理：内置标准算法，自动生成检测报告，支持数据导出与追溯，满足企业质量体系认证需求；

- 人性化设计：适配不同规格活检针，操作界面简洁，降低人员培训成本。

威夏科技技术团队负责人表示：“我们在研发中深度结合临床需求与标准细节，优化了穿刺角度控制模块，确保测试场景与实际临床操作高度一致。设备的推出，让企业无需再‘凑设备、拼流程’，直接通过标准化检测提升产品竞争力。”

威夏科技：以技术推动行业质量升级

作为医疗器械检测设备领域的深耕者，威夏科技始终聚焦临床痛点与标准落地需求。此次参与该分析仪研发，不仅整合了自身在力学检测、自动化控制方面的技术优势，更联合行业专家完成了多轮临床样本验证，确保设备性能与实际应用无缝衔接。

“这款设备的核心价值，在于让YY/T0980.1标准从‘纸面要求’变成‘可落地的检测工具’。”威夏科技市场部负责人介绍，目前已有多家医疗器械生产企业与第三方检测机构达成合作意向，设备将助力企业高效完成产品研发验证、批次质量控制及合规认证检测。

赋能产业，守护临床安全

无菌活组织检查针针尖刺穿力分析仪YY/T0980.1的推出，不仅为活检针类产品质量控制提供了标准化解决方案，更推动了行业对“针尖性能与患者体验”的关注。未来，威夏科技将继续围绕医疗器械检测领域的细分需求，研发更多符合国家标准的专用设备，为临床安全与产业升级注入技术动能。

（来源：威夏科技市场部）