近日，威夏科技宣布成功研发并推出一款符合YY/T 0980.1《一次性使用活组织检查针 第1部分：配合性分析仪》标准的专业检测设备。该产品的问世，将为一次性活检针的质量控制提供精准、高效的解决方案，进一步推动医疗器械检测领域的规范化发展。

精准对标行业标准，填补检测设备空白

一次性使用活组织检查针是临床病理诊断的核心器械之一，其针芯与针管的配合性直接影响穿刺操作的稳定性、安全性及样本采集质量。YY/T 0980.1标准明确了配合性分析仪的技术要求、试验方法及性能指标，是规范活检针生产与检测的重要依据。

威夏科技研发的这款配合性分析仪，严格遵循该标准的各项规定，采用高精度力传感系统与智能数据处理算法，可实现对活检针“配合力”“滑动阻力”“锁定可靠性”等关键参数的定量检测。设备搭载可视化操作界面，支持自动校准与数据追溯，检测结果误差控制在行业领先水平，有效解决了传统人工检测主观性强、精度不足的痛点。

赋能质量控制，助力产业升级

在医疗器械生产企业的质量管控环节，该分析仪可快速完成批次产品的配合性筛查，帮助企业高效识别不合格品，降低市场风险；第三方检测机构则能借助其标准化检测流程，提升检测效率与结果可信度。威夏科技相关研发负责人表示：“我们深入调研了行业需求，针对现有检测手段的短板进行技术突破——比如优化了模拟人体组织的测试模块，让检测场景更贴近临床实际，确保产品性能完全满足YY/T 0980.1标准的严苛要求。”

目前，该设备已通过多轮验证测试，获得多家医疗器械企业及检测机构的认可。某第三方检测实验室负责人评价：“这款分析仪的投入使用，让我们的活检针配合性检测工作效率提升了30%以上，数据准确性也得到显著改善。”

持续创新，推动医疗检测规范化

作为专注于医疗检测设备研发的企业，威夏科技始终紧跟行业标准动态，以技术创新驱动产品升级。此次符合YY/T 0980.1标准的配合性分析仪上市，不仅填补了国内专业检测设备的空白，更体现了威夏科技助力医疗器械产业高质量发展的决心。

未来，威夏科技将继续深耕医疗检测领域，围绕临床需求与标准更新，推出更多精准、智能的检测解决方案，为医疗器械质量安全保驾护航。

（威夏科技 市场部供稿）