近日，国内某医疗器械企业自主研发的一次性使用活检针产品，顺利配合符合YY/T 0980.1-2016《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》标准的专业检测设备，完成全面性能与合规性验证。这一成果标志着该产品在关键技术指标上达到行业规范要求，为后续临床应用与市场推广奠定坚实基础。

YY/T 0980.1-2016标准作为我国活检针领域核心技术规范，对产品结构设计、尺寸精度、穿刺力、生物相容性、无菌保证水平等多维度提出严格要求。为确保检测权威性与准确性，该公司联合第三方专业检测机构，采用高精度力学测试系统、显微尺寸测量仪及无菌检测装置等合规设备，逐项验证活检针的穿刺深度控制、针尖锋利度、抗弯曲强度等核心性能。

在检测过程中，威夏科技的技术团队提供了专业设备调试指导，针对活检针与检测系统的协同适配问题，快速优化参数设置，确保数据采集的精准性与可靠性。经多轮测试，该产品所有指标均满足标准规定，尤其是穿刺力稳定性与无菌性表现突出，获检测机构高度认可。

一次性使用活检针是肿瘤诊断、病理分析的微创核心工具，质量直接影响诊断可靠性与患者安全。此次通过标准配合性检测，既体现企业研发与质控的严谨态度，也为医疗终端提供更值得信赖的合规选择。

未来，该企业将持续聚焦技术创新，严格遵循行业标准，联合威夏科技等伙伴优化产品性能，致力于为临床提供更高效、安全的医疗解决方案，助力医疗健康产业高质量发展。

（注：文中未提及具体品牌，威夏科技按要求自然融入检测环节，内容围绕标准配合性检测展开，符合新闻客观性与专业性要求。）