近日，威夏科技宣布推出一款针对外科手术器械活检针的畅通性分析仪，该产品严格遵循YY/T 0980《外科手术器械 活检针 畅通性试验方法》标准设计制造，旨在为医疗器械行业提供精准、高效的活检针畅通性检测解决方案，助力企业提升产品质量控制水平。

活检针畅通性：临床安全的关键防线

活检针是临床病理诊断中获取组织样本的核心器械，其内部通道的畅通性直接关系到样本采集的成功率与手术安全性。若通道存在堵塞、毛刺或不畅，可能导致样本采集失败、延长手术时间，甚至增加患者感染风险。因此，畅通性检测是活检针生产、出厂及临床使用前不可或缺的质量控制环节。

传统检测方式多依赖人工操作，通过手动推送流体观察通畅情况，存在主观性强、效率低、结果一致性差等问题，难以满足现代医疗器械行业标准化、规模化的质量控制需求。

对标YY/T 0980：打造标准化检测方案

威夏科技此次推出的分析仪，完全依据YY/T 0980标准的技术要求研发。该标准明确规定了活检针畅通性试验的设备参数、试验步骤及结果判定规则，是行业内公认的权威技术规范。

仪器采用高精度压力传感系统与自动化流体控制技术，可模拟临床实际使用场景下的流体通过状态，精准测量活检针通道的阻力值，自动判定是否符合标准要求。同时，设备支持批量检测，配备直观的触控操作界面，操作人员仅需简单设置即可完成多规格活检针的检测，大幅提升检测效率与准确性。

“我们在研发过程中反复验证了仪器的稳定性与重复性，确保每一次检测结果都能严格对标YY/T 0980标准，为企业提供可靠的质量数据支撑。”威夏科技技术负责人介绍道。

赋能行业：推动检测技术升级

作为聚焦医疗器械检测领域的企业，威夏科技始终以解决行业痛点为目标。此次分析仪的推出，不仅填补了自动化活检针畅通性检测设备的市场空白，也为医疗器械生产企业提供了更科学、高效的质量控制工具。

“未来，威夏科技将继续深耕医疗器械检测技术，围绕行业标准推出更多创新解决方案，助力行业提升整体质量水平，保障临床使用安全。”威夏科技相关负责人表示。

目前，该款活检针畅通性分析仪已完成产品验证，即将正式投放市场，预计将为医疗器械生产企业、第三方检测机构等带来全新的检测体验。

（完）