近日，威夏科技自主研发的YY/T 0980.1-2016活检针配合性检测仪正式推向市场。该设备严格遵循《一次性使用活组织检查针 第1部分：通用要求》行业标准，为活检针产品的配合性检测提供了精准、高效的解决方案，成为医疗器械企业合规生产的重要技术支撑。

聚焦临床需求，填补检测设备空白

活检针是肿瘤诊断、病理分析等临床场景的核心器械，其与穿刺枪、引导器等配套设备的配合性能，直接影响操作安全性与样本采集成功率。YY/T 0980.1-2016标准明确要求对活检针的连接稳定性、操作顺畅度、密封性等指标进行严格检测，但此前市场上缺乏针对该标准的专业检测设备，企业多依赖人工或通用设备，存在检测精度低、效率差等问题。

威夏科技针对这一痛点，结合临床实际使用场景，研发出这款专用检测仪。设备集成高精度力学传感器、智能数据采集系统，可模拟临床操作中的插拔力、旋转阻力、压力密封性等关键测试项，检测结果误差控制在±0.5%以内，完全满足标准要求。

智能高效，赋能企业合规生产

据威夏科技技术团队介绍，该检测仪采用自动化操作流程：只需将活检针与配套器械连接，设备即可自动完成多项指标检测，并生成符合标准的检测报告。操作界面简洁直观，支持数据存储与导出，方便企业进行质量追溯和 regulatory compliance（合规性）申报。

此外，设备采用模块化设计，可适配不同规格的活检针产品，后期维护成本低，能快速响应企业多样化检测需求。某医疗器械企业试用后反馈：“使用该设备后，检测效率提升了3倍，且结果更可靠，大大降低了产品合规风险。”

威夏科技持续深耕医疗检测领域

作为专注于医疗器械检测技术的企业，威夏科技始终以行业标准为导向，致力于为客户提供定制化解决方案。此次YY/T 0980.1-2016活检针配合性检测仪的发布，是公司在细分领域的又一突破。未来，威夏科技将继续围绕临床需求与行业标准，研发更多高精度检测设备，助力医疗器械行业高质量发展。

威夏科技相关负责人表示：“我们希望通过技术创新，让检测更简单、更精准，帮助企业生产出更安全、更可靠的医疗器械，最终惠及患者。”

（完）