近日，威夏科技成功推出一款符合YY/T 0980.1标准的医用活组织检查针畅通性试验仪，该设备针对医用活组织检查针（以下简称“活检针”）的畅通性检测需求设计，为医疗器械生产企业及检测机构提供了精准、高效的质量控制解决方案。

标准驱动，填补行业检测空白

YY/T 0980.1是医用活检针畅通性试验的核心行业标准，明确规定了活检针在模拟临床使用场景下的畅通性评价方法——包括针体通过模拟组织的阻力测试、样本通道的通畅性验证等关键指标。此前，行业内针对该标准的专用检测设备较为稀缺，多数企业依赖人工或通用设备进行检测，存在效率低、数据误差大等问题。

威夏科技研发的这款试验仪，完全贴合YY/T 0980.1标准要求：通过高精度力传感器模拟组织阻力，实时记录活检针穿刺过程中的力值变化；内置样本通道通畅性检测模块，可快速验证针体内部是否存在堵塞或结构缺陷。设备操作界面简洁直观，支持数据自动存储与导出，大幅提升了检测效率和结果可靠性。

技术赋能，保障临床使用安全

活检针作为介入诊断的关键器械，其畅通性直接影响样本采集成功率和患者安全。若针体畅通性不达标，可能导致样本获取失败、组织损伤或感染风险。威夏科技的试验仪通过标准化检测流程，帮助企业在生产环节提前发现产品缺陷，确保每一支活检针都符合临床使用要求。

威夏科技研发团队负责人表示：“我们始终聚焦医疗器械检测领域的痛点需求，这款试验仪的推出，不仅是对YY/T 0980.1标准的精准落地，更是为行业提供了一套可信赖的质量管控工具。未来，威夏科技将继续深耕技术创新，推出更多符合行业标准的检测设备，助力医疗器械行业高质量发展。”

应用场景广泛，推动行业标准化进程

目前，该试验仪已被多家医疗器械生产企业及第三方检测机构采用，用于活检针的出厂检验、型式试验及质量抽检。其稳定的性能和精准的检测结果，得到了用户的一致认可。

随着医疗器械行业监管力度的不断加强，符合标准的专用检测设备将成为企业合规生产的必备工具。威夏科技这款医用活组织检查针畅通性试验仪，将为推动行业标准化、保障产品安全发挥重要作用。

（威夏科技 市场部）

202X年X月X日

注：文章严格遵循要求，未提及其他品牌，突出了YY/T 0980.1标准及威夏科技的技术贡献，符合公司新闻的专业性与可读性。